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1.7μm C18-AQ 分析柱丨UPLC 1.0x150mm色譜柱

1.7μm C18-AQ 分析柱丨UPLC 1.0x150mm色譜柱


  • 產(chǎn)品名稱: uplc色譜柱
  • 品牌: 恒譜生
  • 規(guī)格: 1.0#、2.1#
  • 交期: 現(xiàn)貨直發(fā)
  • 優(yōu)點: 耐高壓,小孔徑
  • 產(chǎn)品詳情

    恒譜生uplc C18-AQ 分析柱是超高壓液相分析的精準化解決方案,以高純度硅膠為基質(zhì),結合先進親水修飾與雙封尾工藝,專為 UPLC 系統(tǒng)的極性化合物精準分析設計。本品突破傳統(tǒng) C18 柱高水相限制,100% 水相條件下仍保持穩(wěn)定保留與高柱效,pH 2-8 耐受范圍適配復雜樣品基質(zhì),憑借強化的極性保留能力、優(yōu)異峰形與批次重現(xiàn)性,成為藥物質(zhì)控、食品檢測、科研分析等場景中 “極性化合物精準定量” 的核心耗材。?

    產(chǎn)品特點?

    1、UPLC 精準分析適配:小粒徑(1.7/1.8μm)設計提供超高柱效,分離速度較常規(guī) HPLC 柱提升 2-3 倍,峰寬更窄,定量準確性更高;?

    2、強極性保留優(yōu)化:針對 UPLC 快速分析中極性物質(zhì)易 “早流出” 問題,通過表面化學修飾增強保留選擇性,實現(xiàn)強極性目標物與雜質(zhì)的有效分離;?

    3、100% 水相穩(wěn)定運行:特殊親水涂層技術避免固定相在高水相下塌陷,確保長期連續(xù)分析的穩(wěn)定性,無需頻繁平衡色譜柱;?

    4、雙封尾工藝優(yōu)勢:雙重封端處理減少殘余硅醇基,顯著改善堿性極性化合物的峰形拖尾,拖尾因子≤1.2.滿足嚴苛定量要求;?

    5、批次重現(xiàn)性卓越:嚴格的原料篩選與生產(chǎn)質(zhì)控,不同批次產(chǎn)品保留時間 RSD<1%,確保分析方法的可轉(zhuǎn)移性與長期可靠性。?

    產(chǎn)品參數(shù)?

    填料 C18-AQ USP分類 L1
    分離模式 反相 比表面積m2/g 320
    pH耐受范圍 2-8 碳載量(%) 12
    粒徑/μm 1.7、1.8、3、5 孔徑/? 120
    UPLC常用規(guī)格/mm 1.0*30、1.0*50、1.0*75、1.0*100、1.0*125、1.0*150、2.1*50、2.1*100
    HPLC常用規(guī)格/mm 3.0*50、3.0*100、4.6*50、4.6*100、4.6*150、4.6*250

    ?

    ?訂貨信息

    貨號 規(guī)格 粒徑 孔徑
    P1F0B-00288 2.1×50mm 1.8?μm 120?
    P1F0B-00287 2.1×100mm 1.8 μm 120?
    PIF0B-00662 1.0x30mm 1.7μm 120?
    P1F0B-00663 1.0x50mm 1.7μm 120?
    P1F0B-00664 1.0x75mm 1.7μm 120?
    P1F0B-00665 1.0x100mm 1.7μm 120?
    P1F0B-00666 1.0x125mm 1.7μm 120?
    P1F0B-00667 1.0x150mm 1.7μm 120?

    注:更多定制規(guī)格(如特殊柱長、內(nèi)徑)可聯(lián)系銷售工程師,詳細貨號以產(chǎn)品選型表為準。?

    ?

    產(chǎn)品應用?

    藥物質(zhì)控:化藥有關物質(zhì)檢測、中藥極性活性成分定量、藥物代謝物精準分析,滿足各國藥典方法要求;?

    食品檢測:食品中有機酸、水溶性維生素、極性防腐劑(如山梨酸、苯甲酸)的痕量定量;?

    科研分析:代謝組學中極性小分子(有機酸、核苷)分離、生物樣本中極性藥物濃度監(jiān)測;?

    制劑研發(fā):藥物制劑穩(wěn)定性研究、降解產(chǎn)物分離與定量,支持工藝優(yōu)化與質(zhì)量控制。?

    常見問答?

    Q1:該分析柱與普通 C18 柱相比,極性保留能力提升多少??

    A1:針對強極性化合物(如甲酸、腺苷),本品保留時間較常規(guī) C18 柱延長 2-5 倍,可有效避免目標物與溶劑峰重疊,分離度提升≥30%,完全解決 “早流出” 難題。?

    Q2:UPLC 系統(tǒng)中使用時,推薦流速與柱溫是多少??

    A2:1.7/1.8μm 粒徑推薦流速 0.3-0.5mL/min,柱溫 30-40℃;3μm 粒徑推薦流速 0.5-0.8mL/min,柱溫 25-35℃;可根據(jù)樣品復雜度微調(diào),高流速下仍保持柱效穩(wěn)定。?

    Q3:分析堿性極性化合物時,如何進一步優(yōu)化峰形??

    A3:建議在流動相中添加 0.1% 甲酸或 5mM 甲酸銨緩沖液(pH 3-4),可進一步抑制硅醇基與堿性化合物的次級相互作用,峰形更對稱;避免使用高濃度磷酸鹽緩沖液(易導致柱效下降)。?

    如果不知道如何選型,或者還有其他需求(如保護柱、在線過濾器、管線等)可以聯(lián)系我們哦!?


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